भारत बायोटेक ने कोवाक्सिन की कीमत 600 रुपये से घटाकर 400 रुपये कर दी।

हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक ने राज्य सरकारों के लिए कोवैक्सिन की कीमत में 400 रुपये प्रति डोज कम कर दी है। कंपनी ने पहले राज्य सरकारों के लिए कीमत 600 रुपये प्रति खुराक तय की थी।

भारत में बढ़ते कोविद -19 मामलों पर चिंतित हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक ने गुरुवार को पुष्टि की कि उसने राज्य सरकारों के लिए कोविक्सिन की कीमत 400 रुपये प्रति डोज तक गिरा दी है। इससे पहले कंपनी ने 600 रुपये प्रति डोज की कीमत तय की थी।

वैक्सीन निर्माता ने एक बयान में कहा: “भारत बायोटेक इस समय महामारी की गंभीर परिस्थितियों से चिंतित है, जिसका भारत सामना कर रहा है। सार्वजनिक स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली के लिए भारी चुनौतियों को स्वीकार करते हुए, हमारे पास राज्य सरकारों के लिए रुपये की कीमत पर मोड कोवैक्सिन उपलब्ध है। 400 / खुराक। ”

बयान में कहा गया है, “हम मूल्य निर्धारण के लिए अपने दृष्टिकोण में पारदर्शी होना चाहते हैं, जो आंतरिक रूप से वित्त पोषित उत्पाद विकास, कई परिचालन-गहन बीएसएल -3 विनिर्माण सुविधाओं (हमारे देश में अपनी तरह का पहला) और नैदानिक ​​परीक्षणों द्वारा निर्धारित किया गया था।”

जहां कंपनी ने राज्य सरकारों के लिए अपने वैक्सीन की कीमत कम कर दी है, वहीं निजी अस्पतालों के लिए इसकी कीमत 1,200 रुपये प्रति डोज के बराबर है।

भारत बायोटेक की घोषणा पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा राज्य सरकारों के लिए कोविशिल की कीमत 300 रुपये प्रति डोस कम करने के एक दिन बाद आई है। हालांकि, SII ने निजी अस्पतालों के लिए खरीद मूल्य को 600 रुपये प्रति खुराक पर अपरिवर्तित रखा।

भारत बायोटेक ने 25 अप्रैल को राज्य सरकारों के लिए कोवैक्सिन की कीमत 600 रुपये और निजी अस्पतालों के लिए 1,200 रुपये की घोषणा की थी। इसलिए, कंपनी ने कुछ दिनों के भीतर ही अपने टीके की कीमत घटा दी है।

भारत बायोटेक और SII ने केंद्र सरकारों द्वारा टीके की कीमतों को कम करने की संभावना का पता लगाने के लिए दोनों के बाद से राज्य सरकारों के लिए अपने टीकों की कीमत कम कर दी।

यह ध्यान दिया जा सकता है कि कोवाक्सिन को भारत बायोटेक द्वारा नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च की साझेदारी में विकसित किया गया है। वैक्सीन को 3 जनवरी को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था।

भारत बायोटेक द्वारा नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च के साथ साझेदारी में विकसित, कोवाक्सिन को 3 जनवरी को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। चरण 3 अंतरिम परीक्षणों में, वैक्सीन ने 78 प्रतिशत की प्रभावकारिता दिखाई। अमेरिका के शीर्ष महामारी विशेषज्ञ डॉ। एंथोनी फौसी ने हाल ही में कहा था कि कोवाक्सिन -19 के 617 वेरिएंट को बेअसर करने के लिए कोवाक्सिन पाया गया है।